Prince, a hypothalamic obesity survivor
Hypotalamisk fetma
“Att leva med HO kan kännas ensamt och hopplöst… Men man klamrar sig fast vid varje livlina och försöker se varje liten möjlighet.”
Erin, mamma till Jesse, som överlevt hypotalamisk fetma
Prader-Willis syndrom
“PWS betyder att jag är speciell och måste äta hälsosamt. Jag gillar inte att vara speciell.”
John, lever med PWS
Sällsynta sjukdomar
Visste du att det finns över 7 000 kända sällsynta sjukdomar men att färre än tio procent har någon behandling? Läs mer om det icke tillgodosedda behovet inom sällsynta sjukdomar…
Sarah Rose, an HO survivor
Vårt engagemang för patienterna
Vår passion för att hjälpa patienter ligger inprogrammerad i vårt DNA. Vi lyssnar på och samverkar med patienterna, deras vårdgivare och intresseorganisationer för att lära oss av deras erfarenheter, i enlighet med våra grundläggande värderingar.
Välkommen till den del av Sanionas webbplats som vi tillägnar patienter & vårdgivare. Om du har några frågor, tveka inte att kontakta mig.
KARIN SANDAGER NIELSEN
