SAN2668
En potentiell först-i-klassen-behandling för svåra pediatriska epilepsier
SAN2668 är Sanionas ledande kliniska läkemedelskandidat för behandling av svåra epilepsier hos barn, inklusive utvecklingsrelaterade epileptiska encefalopatier (Developmental and Epileptic Encephalopathies, DEEs). Dessa syndrom är ofta läkemedelsresistenta, saknar godkända behandlingar och har livslånga konsekvenser för både patienter och deras familjer.
SAN2668
SAN2668 är utformad med selektiv farmakologi som riktar sig mot alla GABAA-receptorsubtyper som är involverade i kontroll av epileptiska anfall. Detta möjliggör ett precist angreppssätt för att förebygga anfall, samtidigt som risken för toleransutveckling, sedering, kognitiv påverkan och motoriska biverkningar minimeras. Profilen stödjer potentialen för bästa möjliga effekt i sin klass för barn med svårbehandlade epilepsisyndrom.
SAN2668 är på väg mot fas 1-studier under 2026. Förutom säkerhet och tolerabilitet kommer de planerade kliniska bedömningarna att inkludera farmakodynamiska studier och analyser av målmolekylers aktivering, för att tidigt validera verkningsmekanismen och läkemedlets förmåga att uppnå terapeutiska nivåer av receptorbindning som är kopplade till stark anti-epileptisk effekt. Dessa data kommer att ligga till grund för ett rationellt dosval inför fas 2, med målet att uppnå en optimal balans mellan effekt och tolerabilitet hos barn.
Programmet speglar Sanionas engagemang för att utveckla banbrytande jonkanalsmodulatorer för sällsynta och svåra sjukdomar inom det centrala nervsystemet.
STATUS FÖR SAN2668
SAN2668 är på väg mot fas 1-studier under 2026